فقر الدم الحديدي: الأعراض والعلاج

كثير من الناس يعرفون أن فقر الدم مرض خطير جدا. هناك العديد من أصناف هذا المرض، وكل واحد منها يضر بصحة الإنسان. فقر الدم أحادي الأرانب هو علم الأمراض الخطير المرتبطة بانتهاك لتوليف العناصر النزرة. مع هذا المرض، يستخدم نخاع العظام الحديد الجمع بين الهيموجلوبين، لذلك يتم إيداعها في الأعضاء الداخلية. الشيء الرئيسي هو عدم السماح المضاعفات، ولكن لهذا فمن الضروري أن تتحول إلى أخصائي في الوقت المناسب للمساعدة.

مفهوم

فقر الدم الأحادي الأرانب يختلف عن أمراض أخرى من انخفاض تركيز الحديد في كرات الدم الحمراء. النقطة هي أن نخاع العظم لا يستخدم هذا العنصر في تركيب الهيموجلوبين. في معظم الأحيان المرض يتطور كما الخلقية أو المكتسبة. وعلى المستوى الجيني، يوجد فقر الدم بشكل رئيسي في الفتيان.

ويمكن أيضا أن تنتقل المرض السامة طريقة مهيمنة. ويسمى هذا الأنيميا متلازمة بيرسون. عندما يتم هضم الحديد قليلا في الجسم، فإنه يودع في الأعضاء الداخلية، الأمر الذي يؤدي إلى فقر الدم أرومات الحديد. إذا أصبحت الغدة أكثر من اللازم، تعطل عمل الكبد والكلى وقلب عضلة القلب.

أنواع المرض

يتم تقسيم فقر الدم من هذا النوع عن طريق شدة، وأيضا بسبب المظهر والصورة السريرية. هناك عدة أنواع من فقر الدم الأروماتي:

1. وراثي. المرض يمر بالوراثة نتيجة طفرة في الجين. ويتسبب هذا المرض بسبب الشذوذ في عملية التمثيل الغذائي بمشاركة فيتامين B6 وحمض أمينوليفولينيك. ويظهر هذا المرض بعد الولادة أو أثناء فترة المراهقة.
2. خلقي. ويختصر هذا النموذج بشكل منفصل، على الرغم من أنه إلى حد ما ينتمي إلى الأنواع الوراثية. وهناك نسبة عالية من الكوبروبرفيرين كرات الدم الحمراء هي سمة هنا.
3. المكتسبة. يظهر نتيجة للآثار الضارة للمواد الكيميائية. ومن بينها الإيثانول والرصاص والسيكلوسيرين.

تحدث مشاكل مع توليف الحديد أيضا بسبب عمليات الورم في الجسم. ما يقرب من 1/10 من المرضى الذين يعانون من فقر الدم الأرومات العصبية يعانون من سرطان الدم الحاد.

أسباب المرض

السبب الرئيسي لتطور هذا المرض هو نقص بروتوبرفيرين، الذي هو واحد من مكونات تخليق العنصر الأكثر أهمية من الهيموغلوبين. بالإضافة إلى هذه المادة، والبروتين والحديد وتشارك في خلق.

الشكل المكتسب من فقر الدم الأرومات الأروماتية ينشأ من حقيقة أن الجسم لا يحصل على المواد اللازمة بكميات كافية. هناك حالات عندما يتم قمع الاتصالات اللازمة عن طريق الأدوية التي يأخذها الشخص.

يتم استنفاد الجسم عن طريق الكحول. يمكن أن يحدث فقر الدم بسبب التسمم بالرصاص أو استخدام المضادات الحيوية القوية. وينتقل شكل وراثي من خلال كروموسوم الأنثى مع الجينات التالفة. أيضا، فإن سبب المرض يمكن أن يكون اضطراب في الجهاز المناعي وتطوير عمليات الورم.

تشخيص فقر الدم الأحادي الأرانب

عملية تحديد هذا المرض معقدة إلى حد ما، لأنها تسير تقريبا غير متناظر. وعلاوة على ذلك، لا توجد صورة سريرية معبر عنها بوضوح يمكن الاعتماد عليها. إذا نظرتم فقط إلى علامات خارجية، ثم تشخيص هذا المرض غير واقعي. ومع ذلك، هناك طريقة واحدة للكشف عن فقر الدم الأرومات الدهنية - اختبار الدم.

أيضا، يتم فحص الأعضاء الداخلية للمريض للعثور على رواسب الحديد. ولكن بحلول هذا الوقت العنصر يسبب بالفعل أعراض دموية. لكي لا يكون مخطئا، فمن الضروري تأكيد التشخيص. ويتم ذلك بمساعدة الفحص العياني لنخاع العظم.

من أجل تقليل المخاطر، يجب إجراء الخزعة. هذا الإجراء هو الطريقة الأكثر فعالية لتحديد فقر الدم الأرومات. ويتم ذلك على النحو التالي: الخزعة هي ملطخة مسبقا مع مادة خاصة، وإذا تم العثور على الحديد غير توليفها، والمركبات المميزة تصبح مرئية.

إلى أي متخصص لتطبيق؟

كما لوحظ سابقا، فإن أعراض فقر الدم الأرومة الحديدية تقريبا لم يتم تحديدها. الصورة السريرية هي أيضا غائبة، وبسبب هذا، هناك بعض الصعوبات. إذا كان الشخص يشعر التعب السريع، وضعف في الجسم، ثم، وكقاعدة عامة، وقال انه يتحول إلى المعالج. هذا الطبيب، إذا كان يشتبه في فقر الدم، يعيد توجيه المريض لأمراض الدم الذي يجري الفحص.

أولا، ويكتشف المتخصص الحالة العامة للمريض، ويهتم في طريقة الحياة، وجود العادات السيئة، وقائمة الأمراض المنقولة، وما إذا كان الطبيب يعتبر ذلك ضروريا، وقال انه سيجري العديد من الدراسات. وتشمل هذه:

• اختبار الدم (العامة والكيمياء الحيوية)؛
• خزعة الكبد.
• تحليل تكوين نخاع العظام.

يمكن لأخصائي الدم، إذا لزم الأمر، إحالة المريض إلى أخصائيين آخرين لإجراء فحص أكثر اكتمالا. على سبيل المثال، لمعرفة شكل فقر الدم، تحتاج إلى التحول إلى علم الوراثة. سيحدد هذا الطبيب ما إذا كان هناك ظهور وراثي للفقر الدم الأروماتي. قد تحتاج أيضا إلى نصيحة من طبيب أمراض النساء، المسالك البولية أو المستقيم.

طرق العلاج

قبل الشروع في العلاج، فمن الضروري تحديد ما إذا كان ترسب الحديد يحدث حقا. لهذا، يتم استخدام عينة ديسفرال. يتم إدارته العضل، ونتيجة لذلك، ينبغي أن تفرز حوالي 0.5-1.1 ملغ من الحديد في البول، و 5-10 ملغ ل هيبوكروميك، فرط، سديرو العجزية، وفقر الدم الأرومات الأرومات.

ومن الجدير بالذكر أن الشكل الوراثي للمرض لا يمكن علاجه. لقمع الجين الذي بدأ في التحور، وغالبا ما تستخدم جرعة عالية من فيتامين B6. تدار في مبلغ 100 ملغ يوميا. ومع ذلك، فإن رد فعل الكائن الحي هنا لا يمكن التنبؤ به تقريبا. في عملية علاج فقر الدم الأروماتي، يجب أن يرتفع مستوى الهيموغلوبين إلى قيم طبيعية في ثلاثة أشهر. إذا لم يكن هناك تحسن في هذا الوقت، مزيد من العلاج لا معنى له.

الوقاية والتشخيص

في كثير من الأحيان، يحدث هذا المرض نتيجة لتسمم الرصاص. ولمنع ذلك، من الضروري التعامل مع هذه المادة بعناية. عند تجديد المنازل القديمة، يجب توخي الحذر لنقل الأطفال مؤقتا إن أمكن. لا تحرق أو تحرق الطلاء المحتوي على الرصاص. فمن الأفضل لكشط أو إزالتها كيميائيا. وبالإضافة إلى ذلك، تحتاج إلى مراقبة بانتظام نظافة الأحياء المعيشة، والامتثال للبناء والمعايير الصحية.

علاج الشكل الوراثي للمرض مستحيل. لضمان التأثيرات المواتية، يجب عليك مراقبة مستويات الدم باستمرار، وخاصة مستوى الهيموجلوبين. ويتحقق ذلك من خلال دورة منتظمة من العلاج، والتي لا تسمح للمرض لتطوير والحفاظ على حالة إنسانية طبيعية.