الأمراض التنكسية: قائمة

هذا المصطلح هو غير عادي بالنسبة للعديد من المرضى الأذن. في بلدنا، والأطباء نادرا ما تستخدم ذلك وإخراج البيانات العلل في مجموعة منفصلة. ومع ذلك، في الطب العالمي في المعجم الأطباء، فإن مصطلح "الأمراض التنكسية" يحدث باستمرار. وتتضمن مجموعة من تلك الأمراض التي هي باستمرار مع التقدم، مما تسبب في تدهور أداء الأنسجة والأعضاء وهيكلها. الخلايا تتغير باستمرار في الأمراض التنكسية، حالتهم تتدهور، فإنه يؤثر على الأنسجة والأعضاء. في هذه الحالة، فإن كلمة "انحطاط" يشير إلى انحطاط مستمر وتدريجي، ما هو أسوأ.

الأمراض التنكسية وراثية

أمراض هذه المجموعة غير متجانسة جدا سريريا، ولكن فهي تتميز دورة مماثلة. في أي وقت، يمكن أن البالغين الأصحاء أو الطفل أصبح عفويا مريضا بعد التعرض لأية عوامل عجل، قد تعاني الجهاز العصبي المركزي وغيرها من الأجهزة والأعضاء. أعراض سريرية تزيد تدريجيا، والمريض يحصل دائما أسوأ. تقدم متغير. تؤدي وراثية الأمراض التنكسية التصنع في نهاية المطاف إلى حقيقة أن الشخص يفقد الكثير من الوظائف الأساسية (الكلام والحركة، والرؤية، والسمع، والعمليات العقلية، وغيرها). في كثير من الأحيان، وهذه الأمراض هي قاتلة.

سبب الأمراض التنكسية وراثية يمكن أن يسمى جينات غير طبيعية. لهذا السبب، فإن مظاهر سن هذا المرض من الصعب حساب، فإنه يعتمد على التعبير الجيني. من شدة المرض سوف تكون أكثر وضوحا عند زيادة علامات مرضية الجينات.

بالفعل في القرن ال19، وقد وصف علماء الأعصاب أمراض مشابهة، لكنها لا يمكن أن يفسر سبب ظهورها. وقد فتحت علم الأعصاب علم الوراثة الجزيئية الحديثة العديد من العيوب البيوكيميائية في الجينات المسؤولة عن تطوير أعراض المرض في هذه المجموعة. وحسب التقاليد، والأعراض الحصول eponimnye الاسم، فإنه - تحية لعمل العلماء الذين وصف لأول مرة هذا المرض.

السمات المميزة للأمراض التنكسية

الأمراض التنكسية التصنع لها ميزات مشابهة. وتشمل هذه:

• نبدأ من مرض غير مرئي تقريبا، لكنها تتقدم بشكل مطرد، والتي يمكن أن تستمر لعدة عقود.
• بداية صعبة لتعقب لا يمكن تحديد السبب.
• الأنسجة والأعضاء المصابة نفى تدريجيا ممارستهم لمهامهم، والتحركات انحطاط تأتي.
• أمراض هذه المجموعة لديها مقاومة للعلاج، والعلاج هو دائما معقدة وصعبة ونادرا فعالة. في معظم الأحيان، فإنه لا يعطي النتائج المرجوة. يمكنك إبطاء نمو التنكسية، ولكن يكاد يكون من المستحيل أن يتوقف.
• الأمراض هي أكثر شيوعا بين كبار السن والشيخوخة، فهي أقل شيوعا بين الشباب.
• الأمراض هي نتيجة لاستعداد وراثي في أغلب الأحيان. يمكن أن يحدث هذا المرض في العديد من الناس في نفس العائلة.

الأكثر شهرة من هذا المرض

الأمراض التنكسية الأكثر شيوعا والمعروف:

• تصلب الشرايين.
• السرطان.
• السكري من النوع 2.
• مرض الزهايمر.
• هشاشة العظام.
• التهاب المفاصل الروماتويدي.
• هشاشة العظام.
• مرض باركنسون.
• التصلب المتعدد.
• التهاب البروستات.

معظم الناس يعزون هذه الأمراض إلى "رهيب"، ولكنها ليست قائمة كاملة. هناك أمراض، والبعض منها لا بل قد سمعت.

الأمراض التنكسية-التصنع المفاصل

في قلب من هشاشة العظام مرض التنكسية - انحطاط الغضروف المفصلي، ونتيجة لذلك، تليها تغيرات مرضية في العظام مشاشي.

هشاشة العظام هو مرض المفاصل الأكثر شيوعا الذي يصيب 10-12٪ من الناس مع التقدم في السن، والعدد يتزايد فقط. في كثير من الأحيان يؤثر في الورك أو الركبة المفاصل في كل من النساء والرجال. وتنقسم هشاشة العظام في الابتدائي والثانوي - الأمراض التنكسية.

الفصال العظمي الأولي اتخاذ عدد من 40٪ من الأمراض، وبدأت عملية التنكسية نتيجة لممارسة التمارين الرياضية، مع زيادة حادة في وزن الجسم، والتغيرات المرتبطة بالعمر.

التهاب المفاصل الثانوي تمثل 60٪ من المجموع. غالبا ما تحدث نتيجة لإصابة الميكانيكية وكسور داخل المفصل، في عسر تصنع خلقي، أمراض المفاصل في مرحلة ما بعد المعدية، في نخر العقيم.

في التهاب المفاصل العام ينقسم إلى التعليم الابتدائي والثانوي تعسفية بحتة، لأنها تستند إلى نفس العوامل المسببة للأمراض التي قد يكون لها مجموعات مختلفة. في أغلب الأحيان تحديد أي عامل أصبح رائد وقاصر غير ممكن.

بعد التغيرات التنكسية، والسطوح المشتركة في الاتصال اضغط بشكل مفرط ضد بعضها البعض. ونتيجة لذلك، من أجل الحد من تأثير الميكانيكية، وتنمو العظمية. تقدم عملية المرضية، المزيد والمزيد من تشوه المفاصل، وانتهكت وظيفة الجهاز العضلي الرباطية. حركات تصبح محدودة انكماش تشكيلها.

تشويه فصال الورك. تشويه gonartroz

التنكسية المشتركة الأمراض فصال الورك وداء مفصل الركبة شائعة إلى حد كبير.

المركز الأول في حدوث يأخذ فصال الورك - سلالة الورك. هذا المرض يؤدي إلى العجز أولا والعجز في وقت لاحق. يمكن المرض سبب في كثير من الأحيان 35-40 عاما. تعاني النساء من هذا أكثر من الرجال. تظهر الأعراض تدريجيا، وهذا يتوقف على عمر ووزن الجسم أو النشاط البدني. المراحل الأولى لا يتم التعبير عن الأعراض. أحيانا يشعر التعب عند الوقوف والمشي أو حمل الأحمال الثقيلة. كما التغيرات التنكسية من زيادة الألم. تختفي تماما فقط في بقية، في المنام. تجدد في أدنى الإجهاد. عند تشغيل شكل من أشكال استمرار الألم، قد يزيد في الليل.

هشاشة العظام هو ثاني - 50٪ من أمراض الركبة. أكثر اعتدالا من فصال الورك. وعلقت العديد من العملية في 1 المرحلة. حتى الحالات المتقدمة نادرا ما يؤدي الى فقدان القدرة على العمل.

4 أشكال مختلفة من داء مفصل الركبة:

• تدمير الأجزاء الداخلية لمفصل الركبة.
• آفة الأولية من الإدارات الخارجية؛
• الفصال العظمي للالرضفة الفخذ المفاصل.
• فقدان الإدارات المشتركة.

اعتلال

الأمراض التنكسية في العمود الفقري: اعتلال، الفقار، التهاب المفاصل الفقارية.

عندما تبدأ اعتلال العمليات التنكسية في الأقراص الفقرية في النواة اللبية. عندما تشارك عملية الفقار في الفقرات المجاورة الجسم. عندما يحدث spondyloarthrosis الآفة المفاصل الفقرية. الأمراض التنكسية-التصنع في العمود الفقري خطيرة جدا وسيئة يمكن علاجها. درجة أمراض تحددها ميزات وظيفية والمورفولوجية للمحرك.

كبار السن من 50 عاما يعانون من هذه الاضطرابات في 90٪ من الحالات. في الآونة الأخيرة كان هناك اتجاه نحو تجديد شباب أمراض العمود الفقري، وأنها تحدث حتى في البالغين الشباب الذين تتراوح أعمارهم 17-20 عاما. غالبا ما يحدث ألم الظهر عند الأشخاص الذين يشاركون في العمل البدني المفرط.

تعتمد المظاهر السريرية على توطين شدة العملية وقد تكون عصبية، ثابتة، واضطرابات اللاإرادي.

الأمراض التنكسية في الجهاز العصبي

الأمراض التنكسية في الجهاز العصبي يجمع مجموعة كبيرة. كل الآفات تميز المجموعات المرض من الخلايا العصبية التي تربط لعوامل خارجية وداخلية معينة من الجسم. يحدث هذا نتيجة للانتهاكات العمليات داخل الخلايا، وغالبا ما يحدث هذا بسبب عيوب وراثية.

كثير من الأمراض التنكسية واضح محدود أو منتشر ضمور الدماغ في هياكل مجهرية معينة يحدث الخلايا العصبية التخفيض. في بعض الحالات لا يوجد سوى اضطراب في وظيفة الخلايا، لا يحدث موتهم، والدماغ لا تتطور ضمور (الهزة الأساسية، وخلل التوتر مجهول السبب).

الغالبية العظمى من الأمراض التنكسية على فترات كامنة طويلة من التنمية، ولكن شكل تدريجي مستمر.

الأمراض التنكسية CNS مصنفة حسب المظاهر السريرية والتي تظهر تورط بعض الهياكل الجهاز العصبي. تبرز:

• مظاهر المرض من أعراض خارج هرمية (مرض هنتنغتون، ورعاش، ومرض باركنسون).
• الأمراض العارضة رنح مخيخي (الضمور النخاعي المخيخي).
• الأمراض مع الآفات الخلايا العصبية الحركية (العضلية التصلب الجانبي).
• الأمراض مع مظهر من مظاهر الخرف (مرض بيك، مرض الزهايمر).

مرض الزهايمر

الأمراض العصبية التنكسية مع أعراض الخرف هي أكثر شيوعا لدى كبار السن. والأكثر شيوعا هو مرض الزهايمر. تقدم في الأفراد الأكبر سنا من 80 عاما. في 15٪ من الحالات يمتد المرض في العائلات. وهي تتطور على مدى 10-15 سنة.

تبدأ تدمير الخلايا العصبية في مناطق النقابي الجدارية من القشرة، الزمانية وأمامي، والسمع، لا تزال المناطق البصرية والحسية الجسدية تتأثر. بالإضافة إلى اختفاء الخلايا العصبية إلى الخصائص المهمة ودائع اميلويد في لويحات خرف وسماكة وسماكة الهياكل الليفي العصبي التردي والباقين على قيد الحياة الخلايا العصبية التي تحتوي على tauprotein. تحدث عن كبار السن مثل هذه التغيرات في كميات صغيرة، لكنها أكثر وضوحا في مرض الزهايمر. وهناك أيضا حالات عندما كانت عيادة مثل الخرف، ولكن لوحظت مجموعة من اللوحات.

ضمرت منطقة وانخفاض تدفق الدم، قد يكون للتكيف من اختفاء الخلايا العصبية. هذا المرض لا يمكن أن يكون نتيجة لتصلب الشرايين.

مرض باكنسون

ويسمى أيضا مرض باركنسون تهز الشلل. هذا المرض في الدماغ التنكسية يتقدم ببطء بينما يؤثر بشكل انتقائي الخلايا العصبية dofaminergichesikie يظهر الجمع بين الصلابة مع تعذر الحركة وعدم الاستقرار الوضعي، وبقية الزلزال. سبب المرض لا يزال غير واضح. هناك نظرية أن هذا المرض وراثي.

انتشار هذا المرض واسع وتصل في الناس بعد 65 عاما في نسبة 1 في 100.

مرض تجلى تدريجيا. المظاهر الأولى - يرتجف أطرافه، وأحيانا التغيرات في المشية، وصلابة. أولا، والمرضى إشعار ألم في الظهر والأطراف. الأعراض لأول مرة من جانب واحد، ثم يربط الجانب الثاني.

تقدم مرض باركنسون

مظهر من مظاهر الرئيسي لهذا المرض - وهذا تعذر الحركة أو استنفادها، يتباطأ من الحركات. يصبح الشخص في نهاية المطاف maskoobraznym (gipomimiya). امض نادرة، لذلك لمحة خارقة. حركة دية تختفي (يلوح بيده عند المشي). تنتهك حركات الاصابع الخفية. المريض لا يكاد يتغير الموقف يرتفع من كرسيه وتحولت في نومه. ومن رتيبة وصامتة. الخطوات التي خلط، باختصار. يحدث هزة في اليدين والشفتين والفك والرأس وفي بقية - المظهر الرئيسي لمرض الشلل الرعاش. قد يتوقف الزلزال على العاطفة وغيرها من حركات المريض.

في مراحل لاحقة محدودة بشكل حاد التنقل، وفقدت القدرة على التوازن. العديد من المرضى الذين لديهم اضطرابات نفسية، ولكن فقط بعض تطوير الخرف.

معدل تطور المرض يختلف، يمكن أن يكون سنوات عديدة. وبحلول نهاية حياة المريض عاجزا تماما، البلع صعب، هناك خطر من الطموح. ونتيجة لذلك، وغالبا ما تحدث الوفاة من الالتهاب الرئوي.

الهزة أساسي

والأمراض التنكسية التي تتميز الهزة حميدة، وينبغي عدم الخلط بينه وبين مرض الشلل الرعاش. يحدث اليد الهزة عندما تتحرك أو عقد يطرح. في 60٪ من مرض وراثي، ويبدو في معظم الأحيان في سن 60 عاما. ويعتقد أن السبب هو فرط الحراك مخالفة بين المخيخ ووقف النوى.

يمكن أن تتفاقم الهزة التي والتعب، والإثارة، واستخدام القهوة، وبعض الأدوية. حتى يحدث ذلك الزلزال ينطوي على "لا لا" حركات الرأس عن طريق نوع أو "نعم"، ويمكن ربط الساقين، واللسان، والشفتين والحبال الصوتية والجذع. مع مرور الوقت، ويزيد من اتساع الزلزال، وهذا يعطل جودة عادية من الحياة.

متوسط العمر المتوقع لا يعانون من أعراض عصبية هي غائبة، والحفاظ على وظائف ذكية.