علم الوراثة البشرية والصحة

علم الوراثة كعلم نشأت في أوائل القرن العشرين، ومنذ 50 عاما شهدت نموا مكثفة. علم الوراثة البشرية - وهذا هو القسم في العلم الذي يدرس بنية المجتمعات البشرية، لا سيما الوراثة و الأمراض الوراثية. هذا الرجل الدراسات العلمية في الجزيئات والخلايا والكيميابيولوجية والكائنات الحية، والسكان ومستويات biochorological.

علم الوراثة البشرية يرتبط ارتباطا وثيقا الطب والانثروبولوجيا. علم الوراثة الطبية قد تم دراسة أنماط انتقال الأمراض الوراثية من جيل إلى جيل، ودور الوراثة في مجموعة متنوعة من الأمراض البشرية، أي أمراض وراثية (العيوب والمرض والتشوه، وهلم جرا.) وكذلك تطوير وسائل التشخيص والوقاية والعلاج من الأمراض في بما في ذلك الأمراض مع استعداد وراثي. مهمتها - بسرعة تحديد المرضى الأطفال وتقديم توصيات للتعيين على العلاج، وهذا هو المهم جدا للكشف عن حاملي هذه الأمراض (أحد الوالدين). Anthropogenetics دراسة التباين والوراثة من المعتاد علامات الإنسان الجسم.

على الرغم من أن علم الوراثة البشرية هي منطقة حديثة العهد نسبيا من العلوم والدراسات في السنوات الأخيرة هي بداية لرفع الحجاب قليلا أسرار الجينات البشرية. علم الوراثة وصحة الإنسان مترابطة، والعلوم هي بالفعل معروفة عدة آلاف من الأمراض، وراثية الواقع، 100٪ اعتمادا على التركيب الوراثي للفرد. تعتبر أفظع منها الجالاكتوز في الدم، تليف البنكرياس حمض (التليف الكيسي)، بيلة الفينيل كيتون، ارتفاع الكولسترول، homogentisuria، متلازمة داون، تيرنر، كلاينفلتر، فضلا عن أشكال مختلفة من القماءة وhemoglobinopathies. وبالإضافة إلى ذلك، هناك الأمراض التي تعتمد على البيئة وعلى النمط الجيني ومرض السكري، والروماتيزم وبعض أنواع السرطان، وأمراض القلب التاجية ومرض القرحة الهضمية، والفصام وبعض الأمراض النفسية الأخرى. ثم الأطباء أهمية خاصة لفهم كيفية تطبيق فك شفرة البيانات في علاج، والأهم من ذلك - في الوقاية من العديد من الأمراض الوراثية.

علم الوراثة من جنس الرجل - وهذا هو جزء من علم الوراثة الذي يدرس دور آلية الوراثة، فضلا عن التباين الوراثي في تحديد الجنس. التقدم في هذا المجال جعلت من الممكن الوقاية والعلاج في الوقت المناسب من وراثية الأمراض.

الطب الحديث وعلم الوراثة الطبية ودائما الموجهة للوقاية من الأمراض الوراثية. قبل الولادة (مرحلة ما قبل الولادة) تشخيص - هو فحص تشخيصي للجنين أثناء الحمل لتحديد العيوب الجينية. من أجل تقييم النمو داخل الرحم من الجنين، واستخدام مختلف طرق التشخيص قبل الولادة: الفحص بالموجات فوق الصوتية، واختبارات الدم البيوكيميائية، hemostasiogram، مراقبة قلب، وغيرها.

أبرز مكان بين الطرق إلى ما قبل ولادة الطفل في تشخيص المرض يأخذ بزل السلى. يتكون الأسلوب في الحصول على خلايا السائل الذي يحيط بالجنين والجنين عن طريق البزل (تحت توجيه الموجات فوق الصوتية) الأغشية. انها تسمح لك لتشخيص بعض الأمراض و أمراض الكروموسومات، استنادا - الطفرات الجينية. ينصح مثل هذا التشخيص على الاطلاق لجميع النساء الحوامل.

وقد تعرض التقدم في العلوم والتكنولوجيا لحديث الناس تستخدم لlshim المخاطر فيما يتعلق التقلبات غير المواتية مما كان عليه خلال الفترة السابقة من تشكيل وتطوير الحضارة الإنسانية. الكيميائية والفيزيائية، وربما الى حد بعيد، المطفرة البيولوجية في المستقبل قد يحمل تهديدا خطيرا جدا على التركيبة الجينية للسكان.

علم الوراثة البشرية يظهر بوضوح أنه من جميع الأجناس على الاطلاق، من جهة نظر بيولوجية، هي على قدم المساواة وبالمساواة في فرص التنمية، التي تحددها الظروف الاجتماعية والتاريخية، وليس الوراثية.