الصحةالأمراض والأمراض

متلازمة شاركو. كيفية التعامل مع مرض شاركو؟

متلازمة شاركوت - ما هو وكيف تتجلى؟ سنخصص هذه المقالة للأسئلة المقدمة.

وصف المرض

متلازمة تشاركو (أو العرج المتقطع) هو مرض يتميز بالمظهر، فضلا عن زيادة الألم والضعف في الأطراف السفلية أثناء المشي. مثل هذه المظاهر في كثير من الأحيان يسبب المريض لوقف، لأنه في بقية هذه الأعراض لا تزعج على الإطلاق. غالبا ما يتعرض هذا الانحراف الناس نتيجة لذلك:

  • الهاء المفرط للمشروبات الكحولية والتبغ؛
  • الوزن الزائد؛
  • ارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم.
  • الوراثة وهلم جرا.

الأعراض الرئيسية

متلازمة شاركو هي حالة مؤلمة إلى حد ما، مما يسبب إزعاج المريض ويزيد من تفاقم نوعية حياته. مع هذا الانحراف، شخص غالبا ما يشكو من شعور التعب، وكذلك عدم الراحة والألم في الأطراف السفلية أثناء المشي، وخاصة في عضلات الأرداف والساق. وهناك أيضا الحالات التي يتم فيها ترجمة الأحاسيس المؤلمة في الأنسجة العضلية للوركين والظهر السفلي. كما لاحظ من قبل المرضى الذين يعانون من تشخيص تشاركوت، والمرض هو جزئيا تهدئة وإضعاف مباشرة بعد راحة قصيرة.

مع هذا المرض في الأجزاء البعيدة من الأطراف السفلية، والمريض في كثير من الأحيان اضطرابات تغذوية والأوعية الدموية (على سبيل المثال، زراق الأطراف، المفاجئة الباردة، ماربلينغ من الجلد والتغيرات التصنع لها، وعدم وجود نبض على شرايين القدمين، وأيضا الغرغرينا من الأصابع، والتي غالبا ما ينتشر في الداني الاتجاه).

من بين أمور أخرى، متلازمة تشاركوت تتميز التغيرات التنكسية-التصنع في العظام والمفاصل (تضخم المناطق الفردية، انحطاط الغضروف، عظام العظام، عظمية، كسور داخل المفصل وعفوية من عظام أنبوبية). وبالإضافة إلى ذلك، رخاوة وانخفاض حساسية المفاصل زيادة كبيرة في خطر الإصابات المؤلمة.

أسباب

متلازمة شاركو - مرض يسببه هزيمة الشرايين في الساقين (التهاب الخثرة، طمس تصلب الشرايين، شكل طرفية من التهاب الأبهر غير محدد، وما إلى ذلك). تنشأ الأحاسيس المؤلمة في المريض بسبب عدم كفاية تدفق الدم إلى أنسجة العضلات في الأطراف السفلية. أيضا، يمكن أن يحدث هذا المرض نتيجة لضغط ذيل الحصان مع تضيق العمود الفقري، وأقل في كثير من الأحيان - بسبب نقص التروية في الحبل الشوكي مع تشوه الشرايين أو تصلب الشرايين من الشريان الأورطي.

علاج المرض

العلاج من العرج المتقطع يتكون في العلاج الفوري للمصدر الرئيسي للمرض، وهي الشرايين. وكقاعدة عامة، في مثل هذه الحالات، ينصح الأطباء مرضاهم للتخلي عن جميع العادات السيئة، والحد من الوزن واتباع نظام غذائي صارم. أيضا، يتم تعيين المرضى مجموعة خاصة من التمارين البدنية التي من شأنها أن تساعد على التغلب على علامات المرض.

أما بالنسبة لأساليب المحافظة على العلاج، فإنها يمكن أن تشمل أخذ مختلف الأدوية. عملهم يعطي تأثير مخدر وعائي. كما تساهم منتجات الصيدلية في خفض الكوليسترول في الدم وتسييلها.

إذا لزم الأمر، يتم استخدام التدخل الجراحي، حيث يتم تكبير تجويف الشريان عن طريق إدخال قسطرة خاصة في ذلك.

متلازمة شاركوت-ماري-توت

هذا الانحراف هو مجموعة من الأمراض الوراثية، والتي انحطاط الألياف العصبية الطرفية هو سمة مميزة. وينبغي أن يلاحظ خصيصا أن متغيرات مختلفة من هذه المتلازمة يمكن أن تقوم على عيوب وراثية مختلفة. معظم هذه الأمراض موروثة بآلية مهيمنة وراثية. ومع ذلك، في الوقت الحاضر، يتم الكشف عن متغيرات الأمراض المرتبطة التصاق كروموسوم X أيضا.

مع هذا التشخيص، ومتلازمة تشاركو ماري، والمريض يتأثر الحبل الشوكي والأعصاب الطرفية. اعتمادا على عيب وراثي محدد في البشر، يمكن أن محور عصبي أو الميالين الاعتلال العصبي تشكل.

في معظم الأحيان، يتم تطوير الانحراف في مرحلة المراهقة أو المراهقة. أعراض هذه المجموعة من المرض تزداد مع مرور الوقت، والمرض يتقدم، مما أدى إلى درجة معتدلة من الإعاقة التي لا تؤدي إلى الموت.

أعراض الانحراف

هذا المرض يبدأ في الظهور مع ضمور من أنسجة العضلات البعيدة من الساقين والضعف. مع مرور الوقت، وتشوه القدمين، والأصابع تصبح مطرقة على شكل وكبيرة. في الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص، ويلاحظ دائما التخلف البدني.

علاج الأمراض الوراثية

لا يوجد علاج محدد لمثل هذه الحالة المرضية. ومع ذلك، لتحسين رفاه المريض، وغالبا ما يصف الأطباء الجمباز الطبية والعلاج المهني. وبالإضافة إلى ذلك، المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص تستخدم بنشاط جميع أنواع الأجهزة الطبية التي يمكن أن تقضي على أعراض الألم. على سبيل المثال، مع قدم معلقة، يتم استخدام هدفين العظام، مما يعزز شين وهلم جرا. أيضا من أهمية كبيرة هو المشورة الوراثية.

مرض فون ويلبراند

وتجدر الإشارة بصفة خاصة إلى أن متلازمة تشاركو لا تنتمي إلى الأمراض الوراثية فحسب. ويمكن أيضا أن تنتقل مرض ويلبراند من الأقرباء.

كما هو معروف، والانحراف المقدم هو النوع الأكثر شيوعا من الاضطرابات الوراثية مما يؤدي إلى اضطراب تخثر أو عملية التخثر. ومع ذلك، هذا المرض غالبا ما يحدث خلال الحياة نتيجة لعمل أمراض أخرى (وهذا هو، شكل المكتسبة).

أعراض المرض

تختلف مخاطر النزيف مع هذا الانحراف اختلافا كبيرا تبعا لنوع واحد من المرض أو آخر. العلامات الرئيسية لهذا الاضطراب الوراثي هي نزيف دوري من الأنف، والمظهر السببي للكدمات والكدمات، ونزيف اللثة وهلم جرا. يمكن للمرأة أن تصبح وفيرة شهريا، وعند الولادة هناك خطر فقدان كمية كبيرة من الدم.

علاج المرض

المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص لا يحتاجون إلى أي علاج، ولكن خطر نزيف وافر هو دائما زيادة. وهكذا، يمكن أن يوصى المريض المخدرات التي تقلل من هذه الأعراض واضحة للمرض. إذا كان من المقرر أن يخضع المريض لعملية جراحية، يجب على الأطباء إجراء العلاج الوقائي.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.