الطفرات الجينية. تعدد الألائل

يحدد تعدد الألائل التباين المظهري البشر. وقالت، في المقابل، هي واحدة من الأسس التي قامت عليها التنوع الجيني. تعدد الألائل تسبب طفرات الجينات، مما يؤدي إلى تغيير تسلسل القواعد النيتروجينية في جزيء الحمض النووي في الجزء الذي يتوافق مع جين معين. ويمكن لهذه الطفرات أن تكون ضارة، مفيد أو محايدة. التحول ضارة تثير مرض وراثي، الذي يرتبط مع تعدد الألائل. على سبيل المثال، يعرف طفرة الذي يغير هيكل واحد من البروتين سلسلة الهيموجلوبين عن طريق تحويل كود حمض الجلوتاميك في التعليمات البرمجية حمض أميني أساسي (حمض أميني) في الجين في جزء نهاية. ونتيجة لهذا التحول هو تطوير هذا الشذوذ الجيني هو فقر الدم المنجلي. Superdominance يرجع ذلك إلى حقيقة أنه في حالة متخالف، تعبير أقوى من خلايا المهيمنة مما كانت عليه في متماثل. وكان رد فعل هذه الظاهرة مع تأثير قوة الهجين وفي التواصل مع ميزات مثل المدة الإجمالية للحياة، والسلامة وغيرها. في البشر، كما هو الحال في حقيقيات النوى الأخرى، حدد تعدد الألائل في أشكال مختلفة. وهناك أيضا عدد كبير من الصفات المندلية التي يتم تحديدها من قبل التفاعلات المختلفة. الأليلات - شكلين مختلفين، واحد الأصيل في نفس الجين، والتي تقع في الكروموزومات المتماثلة في نفس المناطق.

عندما التنبؤ الميراث مع قوانين مندل، يمكن للمرء حساب احتمال الأطفال الذين يعانون من واحد أو غيرها من النمذجة الميزة. لتحليل خصائص الانتقال من جيل إلى آخر كما أن المنهجية النهج الأكثر ملاءمة يتصرف طريقة الأنساب، والتي تقوم على بناء الأنساب.

أود أن أقول أن على التعبير المظهري من جين واحد وتؤثر على جينات أخرى. كأمثلة على التفاعلات المعقدة الجين قد تجعل القوانين في نظام الوراثة عامل ريسيس: ره السلبية وره إيجابية. في سياق هذه الدراسة في عام 1939، وهو العام الذي من مصل الدم زيارتها للمريض، الذي أنجبت طفلا ميتا، والذي في تاريخ نقل الدم ABO زوج متوافق الأجسام المضادة مجموعة تم الكشف عنها. كانت تسمى الأجسام المضادة ره، وفصيلة الدم للمريض - ره سلبية. ره إيجابية فصيلة الدم يتم تحديدها من قبل وجود على سطح كرات الدم الحمراء مجموعة معينة من المضادات التي يتم ترميز الجينات الهيكلية وتنفيذها. وهي، بدورها، تحمل معلومات حول البروتينية غشاء.

المساهمة في خفض كبير في سلامة ويؤدي إلى وفاة من الجينات القاتلة الجسم. يتم تجميعها في مجموعتين. الأول هو الجينات المتنحية. أنها استفزاز موت الجسد فقط في ولاية متماثل. وفي المجموعة الثانية هي الجينات المسيطرة. تأثيرها ممكن وفي الدولة متخالف.

مظهر من مظاهر الجينات القاتلة يمكن ملاحظتها في مراحل مختلفة من التنمية الفردية. انها المراحل المبكرة (وفاة الجنين)، ومراحل متأخرة جدا (وفاة الجنين مما ادى الى الإجهاض، ولادة وحوش nonviable). وبالاضافة الى حالة وفاة، والمعروف والجينات نصف المميتة. أنها لا تسبب الموت السريع للكائن، ولكن يخفف كثيرا من قدرتها على البقاء.

الجينات القاتلة المهيمنة موجودة بكميات أصغر بكثير بالمقارنة مع المتنحية. وبالنسبة لفئة مهيمنة هو عامل ميرل. ناقلات الجينات المسيطرة ، إذا رغبت في ذلك، يمكن بسهولة إزالة من تربية، لأن لديهم النمط الظاهري مميزة. جزء من الجين القاتل يثير مفارقة خطيرة، والجزء الآخر - اضطراب في العمليات الفيزيولوجية.