الصحةدواء

بنية الحمض النووي يتكون من ... التركيب الكيميائي للحمض النووي

كثير من الناس يتساءلون دائما لماذا بعض الإشارات المتاحة للوالدين إعطاء الطفل (على سبيل المثال، لون العينين والشعر وشكل الوجه، وغيرها). وقد أثبت العلم أن السمة نقل تعتمد على المادة الوراثية، أو الحمض النووي.

ما هو الحمض النووي؟

حاليا، تحت حمض النووي الريبي منقوص الأكسجين فهم مركب معقد هي المسؤولة عن انتقال الخصائص الوراثية. هذا الجزيء الموجود في كل خلية من خلايا الجسم. انها مبرمجة الملامح الرئيسية لهيئتنا (لتطوير سمة يتوافق مع بروتين معين).

ماذا تتكون؟ بنية الحمض النووي يتكون من المركبات المعقدة - النيوكليوتيدات. بواسطة كتلة المقصود النوكليوتيدات أو مركب صغير وجود في هيكلها قاعدة نيتروجينية، وبقايا من حامض الفوسفوريك والسكر (في هذه الحالة - الديوكسيريبوز).

الحمض النووي هو جزيء المزدوج تقطعت بهم السبل، حيث كل من الدوائر المتصلة البعض من خلال القواعد النيتروجينية من مبدأ التكامل.

وعلاوة على ذلك، فإنه يمكن أن يفترض أنه في DNA تشمل الجينات - تسلسل النوكليوتيدات محددة المسؤولة عن تصنيع البروتين. ما هي الخصائص الكيميائية للبنية الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين هو؟

النوكليوتيدات

وكما ذكر، وحدة الهيكلية الأساسية للحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين هو النوكليوتيدات. هذا هو كيان معقد. تكوين النوكليوتيدات DNA التالية.

في وسط خمسة المكون النوكليوتيدات السكر (الديوكسيريبوز في DNA هو على النقيض من RNA، الذي يحتوي على الريبوز). لأنه انضم إلى القاعدة النيتروجينية، والتي يتم عزل 5 أنواع: الأدينين، جوانين، ثايمين، اليوراسيل والسيتوزين. بالإضافة إلى ذلك، يتكون كل النوكليوتيدات وحمض الفوسفوريك بقايا.

بنية الحمض النووي يتكون من النيوكليوتيدات فقط تلك التي لديها وحدة الهيكلية المشار إليها.

يتم ترتيب جميع النيوكليوتيدات في سلسلة ومتابعة بعضها البعض. تجميع ثلاثة توائم (ثلاثة النيوكليوتيدات)، فإنها تشكل تسلسل فيه كل الثلاثي الموافق حمض أميني معين. والنتيجة هي سلسلة.

انضموا معا من خلال وصلات من القواعد النيتروجينية. العلاقة الأساسية بين الدوائر النيوكليوتيدات بالتوازي - الهيدروجين.

تسلسل النيوكليوتيدات هي أساس الجينات. انتهاك في هيكلها، مما يؤدي إلى فشل في تركيب البروتينات ومظهر من مظاهر الطفرات. بنية الحمض النووي يتكون من نفس الجينات التي تحدد تقريبا جميع الناس وتمييزها عن غيرها من الكائنات.

تعديل النوكليوتيدات

في بعض الحالات، لنقل أكثر استقرارا من تعديل سمة من قاعدة نيتروجينية يستخدم. يتم تعديل التركيب الكيميائي للDNA عن طريق الحجز من مجموعة الميثيل (CH3). هذا التعديل (النوكليوتيدات واحد) يسمح لتحقيق الاستقرار في التعبير الجيني وخصائص انتقال الخلايا الوليدة.

هذا "التحسن" من التركيب الجزيئي لا يؤثر على ارتباط القواعد النيتروجينية.

يستخدم هذا التعديل مع تعطيل X كروموسوم. ونتيجة لذلك، شكلت هيئة بار.

في حالة زيادة تحليل DNA التسرطن يدل على أن سلسلة من النيوكليوتيدات تعرض لمثيلة على العديد من ركائز. في الدراسات الرصدية، لوحظ أن مصدر الطفرة وعادة ما يكون السيتوزين ميثليته. عادة خلال الورم عملية نزع الميثيل يمكن أن تعزز عملية توقف، ولكن نظرا لتعقيده، لا تتم هذا رد فعل بها.

بنية الحمض النووي

في بنية جزيء نوعان من الهياكل. النوع الأول - تسلسل خطي من النيوكليوتيدات تشكيلها. بنائها يخضع لقوانين معينة. تسجيل في النوكليوتيدات جزيء DNA يبدأ مع 5'-محطة و3'-محطة تنتهي. الدائرة الثانية تقع على العكس من ذلك، هي التي شيدت بنفس الطريقة، إلا في الجزيئات المعاكس مكانيا بعضها البعض، حيث يقع-محطة 5'من سلسلة واحدة قبالة نهاية 3'من الثانية.

الحلزون - DNA هيكل الثانوي. الناجمة عن وجود روابط هيدروجينية تتراوح بين النيوكليوتيدات معارضة. السندات الهيدروجين يتم تشكيل (فقط الثايمين، جوانين وعلى النقيض يمكن أن يكون على سبيل المثال، مقابل أول الأدينين حبلا - اليوراسيل أو السيتوزين) بين القواعد النيتروجينية التكميلية. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن بناء الدائرة الثانية تجري على أساس أولا، حتى بين القواعد النيتروجينية هناك تطابق تام بهذه الدقة.

تركيب جزيء

كيف يمكن تشكيل جزيء DNA؟

في دورة تشكيلها ثلاثة مراحل:

  • الدوائر انقطاع.
  • الانضمام تجميع الوحدات إلى واحدة من سلاسل.
  • تمديد من الدائرة الثانية وفقا لمبدأ التكامل.

في مرحلة فصل جزيئات يهيمن عليها الانزيمات - gyrase DNA. وتركز هذه الإنزيمات على تدمير الروابط الهيدروجينية بين السلاسل.

بعد سلاسل الاختلاف يأتي في انزيم توليف الأساسي - DNA البلمرة. لوحظ تمسكها على موقع 5. بعد ذلك، الانزيم يتحرك نحو نهاية 3'، ربط في وقت واحد النيوكليوتيدات المطلوبة مع القواعد النيتروجينية المناسبة. بعد الوصول إلى مجموعة محددة سلفا (فاصل) في نهاية 3 '، يتم قطع البلمرة من المصدر.

وبمجرد تشكيل دائرة تابعة بين القواعد تشكل الروابط الهيدروجينية، والتي تتولى جزيء DNA التي شكلت حديثا.

أين يمكنني أن أجد هذا الجزيء؟

إذا كنت الخوض في بنية الخلايا والأنسجة، ويمكن أن ينظر إلى أن الحمض النووي وجدت أساسا في نواة الخلية. النواة هي المسؤولة عن تشكيل فروع جديدة، والخلايا أو استنساخ بهم. وهكذا المعلومات الجينية تظهر فيه، وتنقسم بين الخلايا التي شكلت حديثا موحد (استنساخ ولدت) أو جزئيا (في كثير من الأحيان أن يلاحظ هذه الظاهرة خلال الانقسام الاختزالي). هزيمة النتائج الأساسية في انتهاك لتكوين أنسجة جديدة، الأمر الذي يؤدي إلى حدوث طفرات.

وبالإضافة إلى ذلك، وهو نوع خاص من المواد الوراثية الواردة في الميتوكوندريا. أنها DNA تختلف بعض الشيء عن ذلك في النواة (حمض النووي الريبي منقوص الأكسجين الميتوكوندريا لها شكل حلقي ويؤدي عدة وظائف أخرى).

جزيء نفسها يمكن أن تكون معزولة عن أي خلية من خلايا الجسم (لدراسة مسحة الأكثر شيوعا من داخل الخد أو الدم). أي مادة وراثية فقط في الظهارة يقشر وخلايا الدم معينة (كريات الدم الحمراء).

وظائف

تكوين جزيء DNA يحدد أداء وظيفة نقل البيانات الخاصة به من جيل إلى جيل. ويرجع ذلك إلى تركيب بعض البروتينات التي تؤدي إلى مظهر من مظاهر النمط الجيني (الداخلي) أو المظهرية (الخارجية - على سبيل المثال، لون العينين أو الشعر) الميزة.

ويتم نقل المعلومات من خلال تنفيذ الشفرة الجينية. على أساس البيانات المشفرة في الشفرة الوراثية، هناك تطور معلومات محددة، الريباسي ونقل RNA. كل واحد منهم مسؤول عن اتخاذ إجراءات محددة - يستخدم الرنا المرسال لتجميع البروتينات المشاركة في جزيئات البروتين الريباسي التجمع، وتشكل البروتينات النقل المقابلة.

أي فشل في التشغيل أو هيكل تغيرها يؤدي إلى اختلال وظيفة يؤديها، وظهور ملامح شاذة (الطفرات).

DNA اختبار الأبوة لتحديد وجود أعراض ذات الصلة بين الناس.

الاختبارات الجينية

ماذا الآن يمكن استخدامها من خلال دراسة المادة الوراثية؟

ويستخدم تحليل الحمض النووي لتحديد عدد من العوامل أو التغييرات في الكائن الحي.

أول دراسة لتحديد وجود أمراض خلقية، ورثت. وتشمل هذه الأمراض متلازمة داون والتوحد ومتلازمة مارفان.

ويمكن أيضا لتحديد القرابة DNA دراستها. وقد تم اختبار الأبوة طويلة على نطاق واسع في العديد من والقانونية في المقام الأول، والعمليات. ويشرع هذه الدراسة لتحديد العلاقة الوراثية بين الأطفال غير الشرعيين. غالبا ما يمر هذا الاختبار المتقدمين على الميراث في حال وقوع مشاكل مع السلطات.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.