الكهربائي من الدم والبول. الكهربي للبروتينات مصل: نص الحكم

في بلازما الدم البشري هناك مجموعة من المكونات البروتين. وهي تختلف في تكوينها وهيكلها والتنقل في بيئة معينة، وإجراء التيار الكهربائي. في هذا البناء وفصل البروتين الكلي، الذي يموضع إلى البلازما لمختلف أجزاء البروتين. في إجراء المصل الكهربائي معرفة العلاقة الكمية من مكونات البروتين الفردية والهياكل. فمن الضروري تحديد ما إذا كان العديد من الظواهر المرضية الإنسان، مثل العدوى أو السرطان. ومن البروتين الكهربائي من المصل مهم في إجراء تشخيص الأمراض المختلفة.

جوهر الأسلوب

لكسور بروتين الانقسام المستخدمة الكهربائي من المصل، ومبدأ الذي يقوم على التنقل مختلف مكونات البروتين في الحقل الكهربائي الذي تم إنشاؤه. هذا الأسلوب من التحقيق هو أكثر دقة وغنية بالمعلومات، على عكس القياسي الكلي تحليل الدم. ولكن هذه الكهربائي لا يظهر الا عدد معين من كسور البروتين، و طبيعة ومدى عملية المرضية في شكل عام. تحليل البحوث يسمح المهن الطبية لمعرفة ما هي نسبة الكسور البروتين لوحظ في البشر، وتحديد خصوصيات علم الأمراض الكامنة في مرض معين.

أنواع الكسور البروتين

معظم السائل البيولوجي البشري الرئيسي أو الدم، وتشكل البروتينات. المبلغ الإجمالي للقاعدة ضمن 60-80 غرام / لتر. لتحليل دقيق لالكهربائي من المصل على الورق. هذه الدراسة هي الأسلوب الأكثر شيوعا لتحليلها. الوسيلة الرئيسية هو ورق الترشيح الخاصة. وتتمثل الميزة الرئيسية - الامتصاصية عالية. هذه ورقة يمكن أن تمتص الماء أكثر من وزنه في 130-200 مرات. اعتمادا على المعدات المستخدمة الكهربائي على الورق تستمر 4-16 ساعة. هو ذاهب وحدة الهياكل بروتين. ثم، وشريط ورقي تعامل مع الأحبار الخاصة لتحليلها. هذه التقنية هي الأكثر شيوعا في المختبرات الطبية. نظرا لتأثير التيار الكهربائي جزء من البروتين، سالبة الشحنة، والانتقال نحو القطب موجبة الشحنة. نظرا لمكونات البروتين في الدم تنقسم إلى 5 أجزاء معروفة:

• الزلال.
• ألفا ₁ الجلوبيولين.
• ألفا ₂ الجلوبيولين.
• β - الجلوبيولين.
• جاما-الجلوبيولين.

واتهم الالبيومينات سلبا، وصغيرة بالمقارنة مع كسور أخرى، الوزن الجزيئي. ونتيجة لهذا سرعة الحركة هو أعلى بكثير من بقية الفصائل، ويوجدون أبعد من منطقة الانطلاق. ثلاثة كسور أول تحرك الجلوبيولين في سرعة أبطأ بسبب وزنه. ولكن يتم تسجيل أصغر السرعة في γ-الجلوبيولين. هذه البروتينات هي ثقيلة وكبيرة، نسبة إلى أبعاد أخرى. عهدتهم محايد تقريبا، حتى لا يتم إزاحة هذا جزء من البروتين إلى خط البداية.

الحاجة إلى استخدام

حاليا، وغالبا ما تتم الكهربائي من تحليلات الدم لتشخيص دقيق للمرض. ويمكن إعطاء هذا التحليل كمعالج، لذلك الأطباء تضييق الشخصية. ستكون مؤشرات للبحوث:

• التهاب مختلف.
• طبيعة المزمنة للمرض.
• العمليات المرضية في الأنسجة الضامة.
• نزيف داخلي.
• الأورام الخبيثة.

تمهيدا لتسليمها للتحليل

من أجل دراسة سلوك هذه النتائج كانت صحيحة، لا يقل عن 8 ساعات قبل التبرع بالدم هو ضروري للتخلي عن تناول الاستقبال. وبالإضافة إلى ذلك، فمن الضروري الاتفاق على أخذ الأدوية، إن وجدت، مع الطبيب المعالج.

أخذ عينات من الدم

لكانت النتائج المبالغة خطأ، فمن الضروري تقليل احتمال تخثر الدم لتحديد وكسور البروتين والبروتين الكلي. ويتم الكهربائي من مصل الدم بعناية، كما أن هناك احتمال تشويه نتائج المقرر أن الفيبرينوجين. ويمكن أن تخفي بروتينات غير طبيعية أو يمكن الخلط بينه وبينها.

القيم الطبيعية

في غضون أيام بعد تاريخ العينة على استعداد لاختبار الكهربائي للبروتينات مصل. تلقى نورما فئات الأداء في البالغين:

1. البروتين الكلي - 63-82 غرام / لتر.
2. الزلال - 40-60٪ من العدد الإجمالي للكسور.
3. ألفا-الجلوبيولين ₁ - 2-5٪.
4. ألفا-الجلوبيولين ₂ - 7-13٪.
5. بيتا-الجلوبيولين - 8-15٪
6. جاما-الجلوبيولين - 12-22٪.

تحتاج إلى تحليل

تغيير كمية في أي جزء من البروتين في أعلى أو لأسفل قد يشير تطوير أمراض معينة. الحصول على معلومات موثوقة حول هذا يحتاج الكهربائي للبروتينات مصل. النتائج فك تسهل تشخيص المهن الطبية واختيار العلاج.

الزيادة في الزلال

في البداية، تحديد كمية الزلال في تحليل النتائج. الزيادة في هذه النسبة يمكن الحديث عن الجفاف. يمكن أن يحدث هذا إذا كان المريض يواجه القيء لفترات طويلة أو اضطرابات في الجهاز الهضمي. يحدث الزلال زيادة أيضا في حروق مساحة كبيرة من الجلد.

الزلال انخفاض

كثيرا أكثر خطورة، إذا كان في الجسم يقلل من كمية الزلال، قد نتحدث عن الأمراض التالية:

1. اضطرابات في الكلى والكبد.
2. أمراض الجهاز الهضمي.
3. عمليات المعدية.
4. اضطرابات في نظام القلب والأوعية الدموية.
5. النزيف.
6. الأورام الخبيثة.
7. تعفن الدم.
8. الروماتيزم.

انخفاض طفيف في كمية الزلال ويمكن أيضا أن يكون:

1. في أمهات الحوامل.
2. في الجرعات الزائدة من المخدرات.
3. أثناء الحمى لفترة طويلة.
4. لدى المدخنين الشرهين.

تغيير عدد α1-الجلوبيولين

تقليل كمية-الجلوبيولين A1 سجلت مع نقص α ₁ -antitrypsin. زيادة نفس النقطة في تفاقم التهاب في الجسم، واضطرابات الكبد في الاضمحلال الأنسجة.

الحد α2-الجلوبيولين

تسجيله في مرض السكري، والتهاب البنكرياس، في الأطفال حديثي الولادة مع اليرقان في التهاب الكبد أصل السامة. فهو يشير إلى غير صحيح، والنظام الغذائي غير متوازن.

الزيادة في α2-الجلوبيولين

ويحدث ذلك وفقا للشروط التالية:

1. الالتهابات، لا سيما مع وجود إفرازات قيحية (التهاب الرئة وغيرها من العمليات مع وجود صديد).
2. اضطرابات النسيج الضام (على سبيل المثال، وأمراض الروماتيزمية).
3. الأورام الخبيثة.
4. فترات الانتعاش بعد الحروق.
5. إصابة الكلى.

وبالإضافة إلى ذلك، فإن مثل هذه سمة ظاهرة انحلال الدم الدم في المختبر خلال فترة الدراسة.

زيادة β-الجلوبيولين

يظهر الدهون في (زيادة كمية الدهون في الدم) والكبد وأمراض الكلى. ويمكن الكشف مع قرحة المعدة مفتوحة، والغدة الدرقية (الغدة الدرقية اضطراب العمل). تم رصد كسور انخفاض في gipobetalipoproteinemii (الزيادة في betalipoprotein مكونات الدم).

التغييرات في جزء من γ-الجلوبيولين

ويشمل هذا الفصيل في المناعية عضويتها. وبالتالي زيادة في γ-الجلوبيولين سجلت عند الفشل في المناعة. يحدث هذا عادة عند تغيير مجموعة متنوعة من الأمراض، وتطوير العملية الالتهابية، في الأنسجة وحرق وقوع اصابات. وقد لوحظ نمو γ-الجلوبيولين في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد المزمن. تقريبا نفس الوضع هو سمة من تليف الكبد. في الحالات الشديدة من هذا المرض على كمية من البروتين γ-الجلوبيولين جزء أعلى بكثير من الزلال. قد تفشل تحت أمراض معينة في تشكيل γ-الجلوبيولين، وهو تطوير البروتينات المعدلة في الدم - بارابروتين. ويتم إجراء مزيد من الدراسة لتحديد طبيعة مثل هذا التطور - رحلان مناعي. هذا النمط هو الحال بالنسبة للمرض المايلوما فالدنستريم وعلم الأمراض.

زيادة كمية γ-الجلوبيولين هي أيضا الكامنة في الأمراض التالية:

• الذئبة الحمامية.
• endotelioma.
• تشكيل التهاب المفاصل الروماتويدي.
• عظمية.
• سرطان الدم الليمفاوي المزمن.
• المبيضات.

تقليل كمية γ-الجلوبيولين

وتنقسم تراجع γ-الجلوبيولين إلى 3 أنواع:

1. المالحة (نموذجية للأطفال بين ثلاث وخمس أشهر).
2. خلقي (النامية بعد الولادة).
3. مجهول السبب (عندما لا يمكن تحديد سبب للتنمية).

انخفاض الثانوي المسجلة في تطور الأمراض التي تسبب استنزاف للجهاز المناعي. مؤخرا في الممارسة الطبية بشكل متزايد تحليل لتحديد كمية سابق الألبومين. عادة، نفذت هذه الدراسة من المرضى الذين هم في العناية المركزة.

تقليل عدد سابق الألبومين هو اختبار مهم جدا ودقيقة لتحديد هياكل نقص البروتين في جسم المريض. خلال تحليل يقوم على تصحيح سابق الألبومين استقلاب البروتين في هؤلاء المرضى.

البول الكهربائي

مبدأ هذا التحليل هو مماثل لأداء الكهربائي التكنولوجيا المصل. يتم تنفيذه لتشخيص أكثر دقة أو الكشف عن تشوهات أخرى. وبالإضافة إلى ذلك، فإن مثل هذا التحليل يساعد على التعرف على المريض وجود بروتينية.

استنتاج

الكهربائي من الدم والبول - أساليب مهمة في تشخيص الأمراض المعدية المختلفة. وبفضل منهجية البحث والدقة، فإنها تساعد على تحديد نوع الأمراض. تشخيص دقيق - وسيلة مؤكدة لتصحيح العلاج والشفاء التام.