الصحةأشخاص ذوي الإعاقة

شقيقة المرضى أديلينا سوتنيكوفا؟ ما التشخيص ماشا سوتنيكوفا، شقيقة أديلينا سوتنيكوفا؟

شقيقة المرضى أديلينا سوتنيكوفا؟ وكثيرا ما يطرح هذا السؤال من قبل المشجعين متزلج الشباب. في هذا التقديم الصدد، تنص المادة، قررنا أن نكرس لهذا الموضوع.

المتواجدون أديلينا سوتنيكوفا؟

قبل أن معرفة ما هو أخت مريضة أديلينا سوتنيكوفا، قررنا ان اقول لكم المزيد عن معظم رياضي. في واقع الأمر فقد ثبت مؤخرا للعالم هذا هو أفضل متزلج الشباب. كما تعلمون، حدث ما حدث في هذه الألعاب الأولمبية عام 2014 في مدينة سوتشي الروسية. بعد معركة صعبة ومريرة مع الرياضيين قوي جدا من بلدان أخرى تم الاعتراف أديلينا سوتنيكوفا باعتبارها أفضل وفاز بجدارة على الميدالية الذهبية في خطاب واحد.

الروسي صاحب الرقم القياسي

وتجدر الإشارة إلى أن بطل البالغ من العمر 17 عاما للألعاب الأولمبية 2014 ليست مجرد فاز بالميدالية الذهبية، ولكن أيضا لإظهار مدى ضخامة إمكانيات بلدنا واسعة في التزلج على الجليد. بعد كل شيء، كسرت العديد من السجلات، والذي مكنها من المضي قدما على نقطة. بالمناسبة، في وقت سابق الأفضل في الفردي للسيدات الرقم كان التزلج إيرينا سلوتسكايا، الذي حصل على فضية وبرونزيتين. ساعد جزء من البطل الحالي الفوز المرض ماشا (شقيقة أديلينا سوتنيكوفا). بعد كل شيء، متزلج باعتراف، موهبتها والمثابرة من غير المرجح أن تؤدي إلى تنفيذ ممتازة من البرنامج المخطط دون التفكير المستمر من الأقارب والأصدقاء للشخص. لذلك ما هو أخت مريضة أديلينا سوتنيكوفا؟ وردا على سؤال، سترى قليلا في وقت لاحق.

الروابط العائلية

حتى قبل قال أداء في دورة الالعاب الاولمبية الميدالية الفضية 2014 من بطولة الامم الاوروبية أديلينا سوتنيكوفا للصحفيين حول دوافعه لمزيد من العروض على الجليد. وقالت أن لديها أخت عنده مشاكل صحية خطيرة. إلى حد ما هذا الحدث غير سارة في حياة متزلج وكان واحدا من العوامل التي لا يزال يحتفظ في الرياضة المهنية، وخاصة في اللحظات الحاسمة. الفتاة يريد كثيرا لمساعدة شقيقته ويجب كسب أكبر قدر ممكن. لم ماشا ثلاث عمليات. استغرق الأمر الكثير من المال. وبذلك، فإنها ساعدت إلى حد كبير تاراسوفا تاتيانا أناتوليفنا. وسرعان ما وجدت الراعي (الشركة)، التي دفعت كافة المصاريف التشغيلية. وأشار اللاعب إلى أنه وماشا محظوظا مع الوالدين: أسرهم متماسكة، رغم أنهم كانوا جميعا إلا في عطلة نهاية الأسبوع. في علاقة أدلين وجميلة وثيقة والثقة مع والدته. وأنها تفهم كيف أمي وأبي لديهم وقتا عصيبا.

شقيقة المرضى أديلينا سوتنيكوفا؟

كما هو معروف، الشقيقة الصغرى Adeliny ماشا منذ الطفولة، يعاني من متلازمة تريتشر كولينز (أو متلازمة تريتشر كولينز). بالمناسبة، هذا المرض نادر له اسم آخر، والذي يبدو وكأنه "خلل التعظم الوجه والفكين". هذا هو مرض جسمي قاهر يتصف ب تشوه القحفي. وقد وصفت لأول مرة في عام 1900 من قبل طبيب العيون البريطاني إدوارد تريتشر كولينز.

الأعراض الرئيسية

تم تسليم تشخيص الشقيقة أديلينا سوتنيكوفا ماشا من قبل الأطباء مباشرة بعد ولادته. وتجدر الإشارة إلى أن هذا المرض خطير تتميز تشوه ملحوظ في الجمجمة والوجه. وبالإضافة إلى ذلك، فإن الشخص المريض قد يفقد تماما سمعهم. مع هذا المرض، فإن المريض غالبا ما يحتوي على تشوهات مجرى الهواء يحتمل أن تكون مهددة للحياة. هذا هو السبب ماشا سوتنيكوفا (شقيقة أديلينا سوتنيكوفا)، فضلا عن الآلاف من المرضى الآخرين، لاحظ باستمرار من قبل الأطباء.

مدى انتشار المرض

هناك عدة درجات من هذا المرض - علامات غير محسوس تقريبا وحادة جدا. وتجدر الإشارة إلى أن الغالبية العظمى من المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص عظام الوجه المتخلفة إلى حد ما. وهذا يؤدي إلى حقيقة أن الشخص شكلت "الغارقة" يواجه الأنف كبيرة جدا، والفك صغير وذقن صغيرة. بعض المرضى الحاضر و الحنك المشقوق.

في أكثر أشكال حادة من صغر الفك المرض يزيح الأطفال اللغة بحيث تشكل حاجزا في البلعوم، حيث يمكن للمريض تطوير تشوهات في الشعب الهوائية، وهو أمر خطير للغاية للحياة. من أجل منع نتائج قاتلة، يجب إزالة سان المزمار جراحيا. مع العلم حول هذه التعقيدات، أديلينا سوتنيكوفا الطفولة فعلوا ما بوسعهم لتحقيق النجاح في التزلج وكسب ما يكفي من المال، لذلك من الضروري لعلاج شقيقتها. أدلينا 4 سنوات التي التزلج، وبسبب هذا الدافع ضمن 8-9 سنوات لأداء الشخصيات الأكثر تعقيدا على الجليد.

أسباب المرض

لسبب ما حصلت على المرضى من هذا المرض ماشا سوتنيكوفا؟ تريتشر كولينز متلازمة - هو فقط الاضطرابات الوراثية. السبب الأكثر شيوعا لهذا المرض الذي يهدد الحياة هو طفرة هراء (أو حدوث توقف كودون) في TCOF1 الجينات، الأمر الذي يؤدي إلى مزيد من haploinsufficiency. يتم توريث متلازمة المقدمة من حيث المبدأ المهيمن راثي، ووجدت فقط 1 في 50،000 حديثي الولادة. يحدث هذا المرض في مرحلة مبكرة نسبيا من نمو الجنين. حتى الآن، وقد تم تحديد العلاقات بين الحالة الصحية للأم أو الأب مع ظهور مثل هذه الطفرات.

وتجدر الإشارة إلى أن مثل هذا التشخيص غالبا ما وضعت بالفعل في المستشفى. لأن المرض لديه دلائل واضحة السريرية (وخصوصا في شدة)، وهما الحول قوية، وصغر حجم الفم والذقن والأذنين، والجفون والأنف ثلامة الموسع. بالمناسبة، هذه هي أعراض المرض تجعل من الصعب إطعام طفل حديث الولادة بقوة جدا، الأمر الذي يضع حياته في خطر.

الذكاء والقدرات البدنية

الأخت ماريا أديلينا سوتنيكوفا، فضلا عن غيرهم من المرضى الذين يعانون من متلازمة تريتشر كولينز، وضعف بدنيا. ولكن في الوقت الذي حافظ بالكامل الفكر. هؤلاء المرضى الخضوع لجميع مراحل النضج جنبا إلى جنب مع أقرانهم صحية. على الرغم من أنه تجدر الإشارة إلى أنه في بعض الحالات قد يكون لا يزال تأخير في النمو النفسي. وبالإضافة إلى ذلك، في كثير من الأحيان فقدان السمع لدى هؤلاء المرضى يؤدي خطاب عواقب سلبية. أيضا، يمكن أن تكون التغيرات الخارجية للفتيات والفتيان تماما مشكلة نفسية خطيرة يصعب القتال دون مساعدة خاصة.

العلاج من هذا المرض

تريتشر كولينز متلازمة العلاج يعتمد على مدى المرض موجود. عادة، تتضمن هذه المعاملة الإجراء التالي:

  • الاستشارة الوراثية. أنها يمكن القيام بها سواء بالنسبة للفرد ولجميع أفراد الأسرة (اعتمادا على ما إذا كان مرض وراثي أم لا).
  • يرتدي السمع (إذا كان المريض وضعت فقدان السمع التوصيلي).
  • طب الأسنان وتقويم الأسنان. فمن الضروري لتصحيح سوء الإطباق.
  • جلسات علاج النطق مع الخبراء، والتي تهدف إلى تحسين مهارات الاتصال. من جانب الطريق، وعلم الأمراض خطاب العمل مع الناس الذين لديهم صعوبة في البلع الطعام أو الشراب.
  • الأساليب الجراحية. عمليات تساعد على تحسين مظهر الشخص، وكذلك نوعية الحياة.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ar.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.