علم الوراثة - من العصور القديمة إلى يومنا هذا

علم الوراثة - مجال البيولوجيا أن يدرس الجينات، والوراثة، وقوانين ومبادئ الاختلاف من الكائنات الحية. من حيث المبدأ، وعلى درجة معينة من جذور وراثية يمكن أن ترجع إلى الأيام الأولى للحضارة الإنسانية عند الرجل عن طريق الخطأ كشف حقيقة أن الكائنات الحية يمكن أن ترث الصفات من أسلافهم، وبطبيعة الحال، والآباء. وكشف صالح مثل هذا الواقع بشكل سريع جدا، وهكذا كان هناك التربية الانتقائية كل من الحبوب والحيوانات. ومع ذلك، بدأت علم الوراثة الحديثة في منتصف القرن التاسع عشر، مع عمل جريجور مندل. حتى على الرغم من أن الأساس المادي للغاية للوراثة مندل لم يكن معروفا، وكان قادرا أن نلاحظ أن الكائنات الحية ترث بعض الصفات من خلال وحدات منفصلة محددة للوراثة. ومن هذه الوحدات ونسميه الآن الجينات.

أساسا، الجينات - هي مناطق في الحمض النووي والحمض النووي - جزيء يتألف من أربعة أنواع مختلفة من النيوكليوتيدات التي تسلسل غير الموروثة الكائنات الحية المعلومات الجينية. الشفرة الوراثية، في المقابل، هي العلاقة بين تسلسل النوكليوتيدات وتسلسل الأحماض الأمينية، والتي هي المسؤولة عن وظيفة البروتين.

ومع ذلك، وعلم الوراثة، على الرغم من أنه يلعب دورا هاما للغاية في المظهر وفي التنمية والتشغيل، وسلوك الكائن الحي، يعرف ليس فقط، إذا جاز التعبير، "النتيجة النهائية" التنمية. باستثناء الوراثة المعنية في هذا المجال والظروف التي كائن حي يأخذ التنمية. نسبيا، والوراثة قد تلعب دورا هاما في تشكيل، على سبيل المثال، نسبة نمو عالية، ولكن خصوصا البيئة والتغذية وكمية النشاط البدني وحتى تنفيذ عمليات محددة - والتي يمكن أن تؤثر تأثيرا كبيرا على السمات المحددة (الارتفاع).

يمكن أن ينتقل عدد من الأمراض في نفس النموذج المحدد. وتسمى هذه الأمراض "أمراض وراثية" أو الأمراض، وحدوث وتطور الخلايا التي يسببها العيوب. ينبغي للمرء أن لا نخلط بين مرض polietiologichesky ومجموعة أضيق من الأمراض الوراثية المجموعة. كيف يتم توريث الأمراض الوراثية؟ أساس الأمراض الوراثية ليس سوى طفرات المعلومات القابلة للتوريث - سواء وراثية، الكروموسومات أو الطفرات الميتوكوندريا. وتشكل الأمراض الوراثية لأكثر من ستة آلاف.

ووفقا للاحصاءات، حوالي خمسة أو ستة مائة طفل من الأطفال حديثي الولادة ولدت مع بعض أمراض محددة وراثيا، وعادة مع المرض مع استعداد وراثي. وتجدر الإشارة إلى أن عددا من الأمراض يمكن أن تعزى إلى العيوب الخلقية، وكذلك تلك أو غيرها من المخالفات في التطور الفكري للطفل. ومع ذلك، في الوقت نفسه تشمل الأمراض الوراثية الأخرى التي يمكن أن تحدث كما في المرة الأولى، وكذلك الموروثة من الآباء (أو أحدهما). احتمال ولادة طفل مع هذا أو ذاك المرض الذي يسببه وراثيا يعتمد على عدد من الحقائق، بما في ذلك:

1. سن الآباء. منذ مع التقدم في العمر في الخلايا تتراكم أكثر وأكثر الصغيرة الطفرات يزيد مع التقدم في السن وخطر إنجاب طفل مع التشوهات الجينية.

2. ترتبط ارتباطا وثيقا الاتصالات. يمكن أقارب تكون حاملة لنفس الجينات من المرضى، والتي من الواضح تؤثر سلبا على الأبناء.

3. التقى سابقا في الشذوذ الجيني الأسرة. هذا يمكن أن يكون إما في شكل مرض عائلي المزمن، وبحضور الأطفال المرضى ولدت بالفعل؛

4. ينتمون إلى بعض المجموعات العرقية.

للأسف، فإن أفضل طريقة لعلاج الأمراض الوراثية هي الوقاية منها، والتي تعتبر الوراثة التشاور والاختبارات الجينية - وحتى قبل الحمل.