الهيدروكربونات غير المشبعة: الألكينات، والخصائص الكيميائية وتطبيق

الألكينات - الهيدروكربونات غير المشبعة التي الجزيئات بين ذرتي كربون، رابطة ثنائية واحدة. وغالبا ما يطلق عليها سلسلة الهيدروكربونات الإثيلين، لأنه هو الاثيلين تمثيلي بسيط NC2 = CH2. الأوليفينات أحيانا هذه الهيدروكربونات على النحو المشار إليه الألكينات الغازية التفاعل مع البروم أو الكلور لتكوين المركبات الزيتية التي ليست قابلة للذوبان في الماء. مشتق من كلمة "ألكين" IUPAC التسمية من كلمة "الألكانات"، حيث يتم استبدال لاحقة -وهو من قبل -ene لاحقة، مما يدل على وجود في جزيء من جوهر الرابطة المزدوجة.

الهيدروكربونات غير المشبعة - الألكينات: هيكل

كل الألكينات تعتبر مشتقات الإيثيلين أو الإيثين - C2H4.

جزيء الإثيلين يحتوي على اثنين من ذرات الكربون وأربع ذرات الهيدروجين وذرات الكربون غير المشبعة. كل من الكربون غير المشبعة hybridizes ذرة وفاق واحد واثنين بي-المدارات، وبقايا بي واحد المدارية في "شكل نقي"، التي توفر أقصى مسافة من المدارات الإلكترونية المهجنة. محاورها تشكل 120 درجة. وهذا يخلق الظروف المثلى لتداخل المدارات الإلكترونية. ثلاثة من هذه المدارات من ذرات الكربون لتشكيل ثلاثة سندات سيغما (اثنان C-H، C-C أ). وبالتالي، فإن جزيء الإثيلين خمسة السندات سيغما الذي يتم ترجمة في نفس الطائرة، وتشكيل بينهما زاوية من 120 درجة. P-الإلكترونات التي تبقى في "نقية" تشكل السندات آخر بين ذرتي كربون. ووصف هيكل الإلكتروني لل جزيئات الإثيلين نموذجية من الألكينات. الهيدروكربونات غير المشبعة هي لاعتبار مشتقات الإيثيلين.

لألكين تتميز 2 أنواع تزامر - الهندسية والهيكلية.

تصاوغ بنيوي الألكينات تبدأ بيوتين C4H8. التمييز ومشتقاته - تزامر سلسلة (أو هيكل عظمي الكربون) وأيزومرات وضع الرابطة المزدوجة في مثل هذه الدائرة.

تزامر هندسي يرجع إلى وضع غير المتكافئ للبدائل الهيدروجين في جزيء الايثيلين نسبة إلى الطائرة من الرابطة المزدوجة. الهيدروكربونات غير المشبعة هي cis- وأيزومرات العابرة.

الألكينات في دولة حرة هي نادرة جدا في الطبيعة. تم توليفها أنها تستخدم العمليات الصناعية والمخبرية.

الخصائص الكيميائية للمواد الهيدروكربونية: الألكينات

وهي ناجمة عن رابطة ثنائية بين ذرات الكربون في جزيء من ألكين.

رد فعل الهدرجة

الألكينات تتفاعل بسهولة مرفق من الهيدروجين. ويحدث ذلك في وجود عوامل مساعدة أو مع التدفئة:

CH2 = CH2 = H2 H3C CH3

الانضمام هاليدات

عائدات رد فعل من جانب القاعدة Markovnikov، يضاف أي عن طريق تفاعل هاليد الهيدروجين مع جزيئات غير المتماثلة الألكينات الهيدروجين في مكان توطين الرابطة المزدوجة يفضل أن ذرة الكربون المقبلة التي هناك المزيد من ذرات الهيدروجين، ذرة الهالوجين - إلى ذرة الكربون المقبلة التي أقل ذرات الهيدروجين أو كليا لم تكن موجودة:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

استخدام الهيدروكربونات

الإيثين - يذوب الغاز بشكل جيد في الكحول وسيئة للذوبان في الماء، والمتفجرات.

فهي غنية في غازات تكسير (تصل إلى 20٪ من الوزن الكلي) و فحم الكوك فرن غاز (حوالي 5٪). في أساليب المختبر من الجفاف من الاثيلين إعداد نزع الهيدروجين من غاز الإيثان والايثانول. تطبيق للحصول على الاثيلين الكحول الإيثيلي، كلوريد الفينيل، ethylbenzyl والبولي ايثلين وكلاء التجمد (المواد التي تقلل من درجة تجمد الماء في محركات) وغيرها من المواد العضوية. في الإنسان والطب البيطري، ويستخدم الايثيلين كتركيبة المخدرات في المحاصيل - لتسريع نضج الثمار (الطماطم، الليمون، وما شابه ذلك).

يتم الحصول على البروبيلين مع الإثيلين في الانحلال الحراري وتكسير أنواع مختلفة من المواد الخام البترولية. البروبيلين - مكون من وقود السيارات. فهو يستخدم كمادة وسيطة لمادة البولي بروبيلين، isopropylbenzyl، الإيزوبروبيل. مع الأيزوبروبانول، الأسيتون، مع isopropylbenzyl - الأسيتون والفينول. يستخدم البروبيلين بمثابة مخدر لتوليف الأكريلونيتريل، الكيومين، بيوتانول، الخ